Контакти

Виж упътването на картата

Абонирайте се, като предоставите Ваш имейл адрес

Бюлетин

Партньори

Политика за защита на личните данни

Фармакогенетиката на рака позволява идентифициране на пациенти с риск от тежка токсичност или такива, които вероятно ще се възползват от определено лечение.

Семенният анализ, известен още като спермограма, е тест, който изследва структурата и зрелостта на сперматозоидите, както и взаимодейстията между тях и семенната течност. 

"ГЕНИКА" ще е с променено работно време по Великденските и майските празници

Генетичен тест Фолат включва анализ на генетични варианти в MTHFR гена, свързани с правилното усвояване на фолиева киселина и възможен риск от дефицит на витамина, което често е съпроводено с покачване нивата на хомоцистеин. 

София - Централна лаборатория - ул. „Ами Буе“  №84, ет. 2

Тестовете за алергии се използват, за да се види дали кръвта съдържа антитела за определено вещество, като фъстъци или цветен прашец, например. Тези антитела се наричат имуноглобулин Е или IgE антитела. 

Генетичен панел Витамин B6 включва анализ на генетични варианти, свързани с по-бързото разграждане на витамин B6 и системно ниска бионаличност на активната му форма, наречена Пиридоксал-5- фосфат. 

Тестът cPass™ отчита присъствието само на вирус-неутрализиращите антитела, като ги различава от останалите от клас IgG в серума на пациента, които нямат такава протективна стойност.  Той отчита в проценти ефективния имунитет, който е придобит след преболедуване или ваксинация

Цифров COVID сертификат на ЕС - пълна информация

Фармакогенетичният тест Психично здраве е съвременен диагностичен инструмент в помощ при определяне на медикаментозна терапия. С него се изследва индивидуалното взаимодействие между генома на пациента и дадено лекарство.

Този тест детектира мутации, асоциирани с рак на простатата.

Панелът DNA Sport Plus е разширение на панел DNA Sport и включва изследване на генетични маркери, даващи информация за изграждане на високоефективен персонализиран тренировъчен режим. 

Трихомониазата е много често срещано заболяване, предавано по полов път. Причинява се от инфекция с протозоен паразит, наречен Trichomonas vaginalis.

Атопичният дерматит (АД) е сложно заболяване с генетично предразположение, отключвано от фактори на средата. Тестът включва изследване на определени мутации в ключови гени, измененията в които са свързани с нарушена функция на епидермалната бариера на кожата.

Проби за цитогенетичен анализ (кариотип) ще се приемат до 3-ти декември

Този тест предлага едновременно тестване за COVID-19, грип А и грип B с една проба от назофарингеален или орофарингеален секрет (носен или гърлен секрет). 

Определяне на доза при терапия със Сипонимод (Siponimod)

Генетичният панел Витамини включва анализ на генетични варианти, свързани с предразположение към дефицити на витамини A, група В, D и К.

ГEНИКА“ е единствената в България специализирана лаборатория за извършване на молекулярно-генетични тестове. Ние предоставяме пълния спектър от съвременни генетични методи и технологии за анализ на човешки, вирусен и бактериален геном (PCR; RT-PCR; секвениране; хибридизационни техники).

Ваксинираните майки могат да прехвърлят антитела срещу коронавирус чрез кърмата

Гестационният диабет се развива се по време на бременност и е рисков за майката и плода по време на бременност и след раждане. Ранната диагностика на предразположение към гестационен диабет би подпомогнала акушер-гинеколозите в проследяване на конкретна бременност.

Серотонинът е известен като инхибиторен невротрансмитер и като прекурсор на мелатонина. В централната нервна система има повдигащо настроението, релаксиращо и антидепресантно действие. Той подпомага обучението и паметта. 

Изследваните генетични варианти ще покажат склонността на Вашата кожа към изгаряне и хиперпигментация при излагане на слънчева светлина.

Генетичнен панел Хранителен режим и спорт (Healthy Diet and Sport) включва анализ на генетични варианти, свързани с правилното усвояване на мазнини и въглехидрати, както и склоността на даден човек да се повлиява от физическо натоварване. На

Гонореята е полово предавана болест, причинена от инфекция с бактерията Neisseria gonorrhoeae. Към днешна дата PCR анализът е златен стандарт за диагностика на гонококови инфекции.

Тестът е с изклчително висока специфичност и чувствителност и представлява най-ранен прогностичен маркер за рак на маточната шийка. 

Хормоналната терапия с Tamoxifen се прилага при лечение на жени с хормон-рецепторен позитивен рак на гърдата (адювантна хормонална терапия).  Генетичното изследване на CYP2D6 гена може да подпомогне специалистите при избора на подходяща терапия.

Проф. Албена Тодорова е ръководител на сектор "Молекулярна генетика". Специалист по невромускулни, невродегенеративни заболявания, пре- и постнатална диагностика на редки болести.

Генетично изследване за вродени ензимни дефекти в биосинтезата на стероидни хормони

Генетичният тест Психично здраве на  „ГЕНИКА“  анализира как вашите гени могат да повлияят на отговора ви към определени лекарства. Резултатът от теста предоставя на вашия лекар информация за това кои лекарства са най-ефективни и най-ниско токсични за вас, както и необходимостта от промяна в приеманата доза.

Генетично е заболяване, което се причинява от един (моногенно) или повече (полигенно) дефекти в ДНК на индивида (геном).

Този тест детектира мутации, асоциирани с развитие на меланом.

Ракът на маточната шийка (РМШ) е второто по честота онкозаболяване в света сред жените на възраст между 20 и 55 г. Негов причинител е човешкият папиломен вирус (HPV). С диагностичните решения на  „ГЕНИКА“  93% от РМШ е предотвратим.

Фармакогенетичният тест Психично здраве е съвременен диагностичен инструмент в помощ при определяне на медикаментозна терапия. С него се изследва индивидуалното взаимодействие между генома на пациента и дадено лекарство. 

Тестът детектира мутации в 79 гена, асоциирани с наследствен карцином при мъже. 

UGT1A1 е отговорен за освобождаването на голям брой лекарствени средства (към които спада Иринотекан), както и крайни компоненти на обмяната на веществата като билирубин. Най-важният и токсичен метаболит на Иринотекан е SN-38.

Тестът изследва варианти в 19 гена, свързани с риск от тежко протичане на инфекция с COVID-19

Този тест детектира мутации, асоциирани с рак на гърдата.

Дейностите на „ГЕНИКА“  се фокусират предимно върху изследвания относно: полово предавани инфекции, влагалищен и цервикален микробиом, ендометриален микробиом, инфертилитет, стерилитет, наследствени генетични мутации по отношение на репродуктивните възможности.

Изследваните в този панел генетични варианти се асоциират с промяна на активността на някои ключови ензими от Фаза 2 и биха дали допълнителна информация относно необходимостта от детокс програма. 

Генетични анализи при заразени с COVID-19 могат да определят възможния изход на заболяването, сочат най-новите проучвания. Те биха могли да покажат също как би протекла инфекцията и колко сериозно може да бъде засегнат потърпевшият.

Цeлиакията е автоимунно заболяване, развиващо се при генетично предразположени хора на различна възраст. Изследването е необходимо при съмнение за целиакия и положителни имунологични маркери за това заболяване. Генетичният анализ дава възможност да се открият рискови пациенти, без да се извършва инвазивното изследване тънкочревна биопсия.

Неинвазивен скринингов теста за карцином на дебелото черво

За разлика от останалите HPV тестове, които показват обикновено вирусоносителство, OncoHPV® тестът установява напреднали форми на инфекцията, при които вече има проявена вирусна онкогенност. 

Антигенните тестове за COVID-19 са по-бързи от PCR-диагностиката, но имат по-ниска чувствителност и специфичност от PCR теста. Те са добър скринингов избор при пациенти със симптоми.

Този тест детектира мутации в MEN1 гена, асоциирани с множествена ендокринна неоплазия MEN1.

Лаборатория „ГЕНИКА“ - банкова сметка- IBAN

Съвременните генетични методи (PCR; RT-PCR; секвениране; техники на хибридизация) са златният стандарт за откриване на вирусни и бактериални геноми.

Този тест детектира мутации в RET гена, асоциирани с множествена ендокринна неоплазия MEN2.

Тестът детектира 12 онкогенни типа, асоциирани с висок риск от развитие на рак на маточната шийка. Той разграничава отделните вирусни типове и резултатът е с отделно становище (положителен/отрицателен) за всеки HPV тип.

Анастасия Кленова е ръководител на сектор „Инфекциозни заболявания“.

Тестовете за алергии се използват, за да се види дали кръвта съдържа антитела за определено вещество, като фъстъци или цветен прашец, например. 

PCR тестът е най-ранният диагностичен маркер за COVID-19.

Според някои учени измененията помагат на вирусните частици да проникват по-лесно в клетките. Според други - те може да направят вируса по-лесна мишена за ваксини. Трети казват, че не биха се изненадали, ако SARS-CoV-2 се задържи като често срещан вирус, причиняващ настинка.

PCR тест за едновременна детекция на 22 патогена, свързани с остри респираторни вирусни инфекции. Този тест включва изследване на новия коронавирус, двата грипни и 19 негрипни вируси, изчерпвайки всички възможни респираторни вирусни патогени.

Детекция на вирусен и бактериален геном с респираторен тропизъм

регистратура "Мол Парадайс - Старбъкс"

За разлика от класическите алергии, при които се образуват IgE антитела за бърза алергия, при хранителната непоносимост се образуват антитела IgG, предизвикващи забавен тип реакция. Състоянието се нарича още „хранителна свръхчувствителност”.

С фармакогенетичния тест Психично здраве се изследва индивидуалното взаимодействие между генома на пациента и дадено лекарство. По този начин може да се оптимизира дозата или да се избере алтернативен медикамент.

Генетичният панел „Метаболизъм на допамин“ включва варианти в гени за основни ензими, отговарящи за синтеза, свързването и разграждането на допамин в нервните клетки. 

Пловдив - Регистратура „Търговски център Гранд“ - бул. „Петко Д. Петков“ 23, ет 4, каб. 9 и 10.

Изследването на полиморфизми в гени, участващи в липидния метаболизъм е подходящо за оценка на генетичния риск за развитие на мастен черен дроб и прогресия на състоянието при деца и възрастни с чернодробни заболявания.

Cobas HPV е световният стандарт за диагностика на типовете човешки папиломен вирус, които се свързват с рак на маточната шийка. Известен е със своята по-голяма прецизност и точност в сравнение с досегашните тестове. Лаборатория „ГЕНИКА“ е единствената, която го извършва в София.

Прием на проби за алергии и хранителни непоносимости по коледните иновогодишни празници

Регистратура Благоевград

Витамин К е есенциален за формирането на голям брой коагулационни фактори, които участват в процесите на кръвосъсърване. Дефицитите на витамин К водят до увеличено кървене и лесно посиняване на тъканта.

Панелът за тежки метали е тест, който открива и измерва специфични, потенциално токсични метали в урината (косата). 

Овариалният хиперстимулиращ синдром (OHSS) е ятрогенно усложнение, което възниква при екзогенен прием на гонадотропини по време на яйчникова стимулация или in vitro процедури при инфертилни пациентки. 

Тестът детектира 33 HPV типа, асоциирани с висок, среден и нисък риск от развитие на рак на маточната шийка. Той разграничава отделните вирусни типове и резултатът е с отделно становище (положителен/отрицателен) за всеки HPV тип.

Регистратуратата на Летище София с ново работно време от 1.09.2022 г.

При ползването на диагностичен пакет, пациентите спестяват между 20% - 45% от единичната цена на включените в него изследвания.

Тестът се използва за определяне на произход по майчина линия чрез анализ на митохондриална ДНК (мтДНК). 

Диаминооксидаза (DAO) е чревен ензим, който при нормални условия унищожава хистамина, съдържащ се в храната. При носителите на генетични изменения се наблюдава дефицит на ДАО и неразграденият хистамин ненужно се усвоява, причинявайки различни симптоми. 

Тестът HPV 6/11 е с изключително висока специфичност и чувствителност. Той детектира двата най-често срещани нискорискови типове HPV, асоциирани с възникване на генитални брадавици.

Търсачка

Бюлетин

Партньори

Контакти